赤峰乳腺癌21基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5550元
适用人群
5550元乳腺癌21基因检测,用RS评分精准预测10年远期复发风险并判断化疗是否获益,避免无效化疗。
适用人群
- 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
- 淋巴结有1-3个转移(pN1)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
- 绝经后,RS<26即可免于化疗,节省数万元费用和副作用
- 绝经前,RS≤15或RS≥26可明确化疗决策,避免过度治疗
- 已做完手术,正纠结是否要化疗、担心化疗副作用的患者
- 希望获得NCCN指南首选证据支持的精准预后评估的患者
检测内容
本检测采用RT-PCR技术,定量检测16个肿瘤相关基因(包括CCNB1、Ki-67、MYBL2等增殖基因,CTSL2、STMY3等侵袭基因,ESR1、PGR等雌激素相关基因,GRB7、HER2等HER2相关基因)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)的表达水平。通过专有算法将21个基因的表达量转化为复发评分(RS),范围0-100。能精准预测10年内远期复发风险:例如早期淋巴结阴性患者RS=19时10年平均远期复发率约12.0%,淋巴结阳性患者9年平均远期复发率约15.5%。还能根据RS值判断化疗获益程度:绝经后RS<26化疗获益小(NCCN 1级证据),绝经前RS≥26化疗获益显著。不能检测三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、4个及以上淋巴结转移及原位癌等类型。
检测流程
样本为石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE),即您手术后或穿刺活检后病理科常规保存的组织蜡块,无需额外穿刺或空腹。只需提供已有的病理切片或蜡块,在赤峰本地医院或合作采样点即可送检,支持全国邮寄服务,样本常温运输,安全便捷。
准确性说明
检测方法为RT-PCR,经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,NCCN 2024 V4指南将其列为预后和预测化疗获益的“首选方法”。结果以复发评分RS值呈现,准确性高。若RS低(如<26),意味着复发风险低且化疗获益小,可安全避免化疗;若RS高(如≥26),则提示需接受化疗以显著降低复发风险。结果仅对本次送检样本负责,需结合临床专科医生综合判断。
详细流程
- 咨询:联系赤峰本地服务人员或线上客服,确认适用人群
- 准备样本:提供术后或穿刺的肿瘤组织蜡块或切片
- 签署知情同意书并支付费用(5550元)
- 样本寄送:通过冷链或常温快递寄至检测实验室
- 实验室接收:核对样本信息,进行RNA提取和RT-PCR检测
- 数据分析:计算16个肿瘤基因和5个参考基因的Ct值,生成RS评分
- 出具报告:包含RS评分、10年远期复发率、化疗获益预测及NCCN指南推荐
- 解读报告:医生结合临床病理指标给出最终治疗建议
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲有乳腺癌病史,我查出早期乳腺癌需要做这个检测吗?
- 家族史不影响该检测的适用性。该检测主要根据您自身的肿瘤分子特征(激素受体、HER2、淋巴结状态)来判断是否适用,而非家族遗传背景。若您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0-3个转移的条件,检测可预测您未来10年的远期复发风险及化疗获益,帮助制定精准方案。建议先与医生确认您的病理分型。
- 我在赤峰,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
- 其他基因检测可能仅提供预后信息,而21基因检测是NCCN指南推荐的预测化疗获益的“首选方法”,有1级证据支持。如果之前的检测不是21基因检测,其结果无法直接用于判断化疗是否需要。建议您将原报告带给医生,医生会综合评估是否需要补充21基因检测,以更精准地指导化疗决策。
- 这个检测能查出肿瘤有没有转移到其他地方吗?
- 不能。21基因检测只分析送检肿瘤组织本身的基因表达,用于预测未来10年内远期复发风险,而不是判断当前是否有转移。要确认是否已转移,需要依赖影像学(CT、PET-CT等)和病理检查。两者是互补关系:影像看“现在有没有转移”,基因检测看“未来复发风险有多高”。
- RS分数里的增殖、侵袭相关基因,能告诉我肿瘤长得多快吗?
- 可以间接反映。检测包含5个增殖相关基因(如Ki-67、CCNB1)和2个侵袭相关基因(如CTSL2、STMY3),它们的mRNA表达量越高,通常提示肿瘤细胞分裂更快、侵袭能力更强。但21基因检测最终输出的是一个综合的复发分数(RS),而非单独报告每个基因的‘速度’。医生会结合RS区间和病理报告综合判断肿瘤的生物学行为。
- 做检测之前需要停药吗?比如内分泌治疗或化疗药?
- 21基因检测检测的是肿瘤组织本身的基因表达,不受您当前用药(如内分泌治疗、化疗)的影响,因此不需要停药。但检测必须在手术切除肿瘤组织后进行——如果已经做了化疗,组织可能产生基因表达变化,影响结果解读,建议在化疗前、手术后送检。具体时间请遵医嘱。
注意事项
- 仅适用于早期、淋巴结0-3个转移、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌
- 三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌、男性乳腺癌不适用
- 结果仅对本次送检样本负责,不保证药物疗效,需在临床医生指导下使用
- 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,建议尽早送检
- 肿瘤细胞含量过低可能影响准确性,需确保样本质量
- 检测结果不能替代传统病理诊断,两者互补使用
- 绝经前患者RS 16-25区间需结合其他临床指标综合决策
- 报告周期以实验室实际工作日为准,请提前咨询
用户评价 (8条,均分4.9)
我是为了靶向用药参考才做的检测。预约后很快就有专员联系,确认了病理切片等材料的要求,还帮我协调了医院病理科,省了我不少跑腿的功夫。对接的顾问业务很熟,对我提出的几个靶点相关问题都给出了有依据的解答,不是照本宣科。
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谢谢您的认可。精准治疗的前提是精准检测和精准解读。我们的团队会持续深耕专业知识,力求为每一位用户的治疗路径提供坚实的科学依据。
妈妈刚做完乳腺癌手术,医生推荐做21基因检测看看后续要不要化疗。报告出来是低复发风险,全家都松了口气,不用遭化疗的罪了。检测过程就是抽管血寄过去,挺方便的。虽然等了两周有点着急,但结果值得!
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很高兴能帮助您和您的家人获得清晰的指导。21基因检测的目的正是为像您母亲这样的患者提供个体化的治疗方案,避免不必要的治疗。感谢您的耐心等待与信任。
本人血管超级难找,平时体检都要扎好几针。这次检测的护士经验老道,绑上压脉带后仔细看了很久,还轻轻拍了几下,一针见血,真的厉害!几乎没有淤青。只是价格确实不便宜,希望未来能普及降价。
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感谢您的专业肯定。针对难寻血管的用户,我们配备了经验丰富的资深护士进行操作,力求一次成功,减少痛苦。关于费用,我们持续投入研发以优化成本,并积极探索与更多保险及公益项目的合作,让精准医疗惠及更多人。
我是乳腺癌术后复查的,主治医生推荐了这项检测。报告出来的速度真是出乎意料,从采集到拿到报告只用了7个工作日!内容非常详实,尤其是复发风险评分和化疗获益部分,跟医生面谈时心里特别有底,不再像以前那样盲目焦虑了。
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感谢您的评价。快速准确地为术后治疗决策提供科学依据,正是我们服务的核心目标。很高兴报告能帮助您和医生制定更清晰的方案,祝您后续康复顺利!
采样过程无可挑剔,很快也不疼。但是报告出来后的电话解读,顾问虽然专业,但语速有点快,有些医学名词我听不太懂,需要反复问。希望能更通俗、更有耐心一点。
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诚恳接受您的批评。我们已经将您的反馈传达给解读团队,将加强顾问在沟通通俗性与耐心方面的培训,确保每位用户都能清晰理解报告内容。感谢您的指正。
下单后有个小插曲,我提供的病理切片信息不全。负责跟进的小伙子不仅没埋怨,还主动帮我联系医院病理科,用他的专业沟通很快就补齐了材料,一点没耽误进程。这种主动解决问题的态度必须给赞!
机构回复
这都是我们应该做的。确保样本和信息准确无误是检测质量的基础。很高兴我们的同事能高效、专业地协助您解决问题。
报告出来后,我自己看了有点云里雾里,虽然分数明确,但一些生物术语不懂。我试着在公众号后台留言提问,本来没指望很快回。结果第二天就有专门的医学支持老师打电话过来,用了快20分钟,用大白话给我解释了一遍,还提醒我哪些点需要重点和主治医生沟通,非常贴心。
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感谢您的评价!让报告通俗易懂、真正发挥作用是我们的责任。我们配备了专业的医学支持团队,专门解答报告相关的疑问。很高兴我们的解释对您有帮助,后续有任何不明白的,欢迎随时咨询。
因为比较胖,血管不好找,以前抽血是噩梦。这次护士经验丰富,摸了一会儿找到血管,一次成功,真的松了口气!她们还笑着说“您这血管藏得是挺深”,气氛很轻松。
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为您解除了抽血的困扰,我们由衷高兴。面对不同用户的情况,我们护理人员的经验和应变能力至关重要。感谢您对我们技术的肯定与幽默的互动反馈!
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